A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SESMG), por meio da Diretoria de Vigilância de Medicamentos e Congêneres da Superintendência de Vigilância Sanitária, promove nos dias 23 e 24 de novembro, no Ouro Minas Palace Hotel, em Belo Horizonte, o seminário: Vigilância Sanitária e seu papel no monitoramento da qualidade dos processos de fabricação dos medicamentos e congêneres. O evento, que será realizado de 08h30 às 17h30h, nos dois dias, tem como objetivo apresentar os processos de trabalho da Diretoria de Medicamentos e Congêneres da SES/MG e atualizar informações sobre a legislação sanitária e sua aplicabilidade na produção de medicamentos e congêneres. O seminário tem como público alvo técnicos da Vigilância Sanitária Estadual, Municipal e ANVISA que realizam inspeções em Fabricantes de Medicamentos, Cosméticos, Saneantes e Produtos para Saúde e para os técnicos dessas empresas. Segue abaixo a programação do evento.
PROGRAMAÇÃO
1º Dia:8h30 – Recepção, inscrições e entrega de material.9h – Coffee break9h30 – AberturaBreno Henrique Avelar de Pinho Simões – Secretario Adjunto Estadual de Saúde.Carlos Alberto Pereira Gomes – Subsecretário de Vigilância e Proteção à Saúde Jaime César de Moura Oliveira – Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária Maria Goretti Martins de Melo – Superintendente de Vigilância Sanitária Carlos Mário de Moraes – Presidente do Sindicato das Indústrias de Produtos Farmacêuticos e Químicos para fins industriais no Estado de Minas Gerais
11h – Estruturação e Processo de Trabalho de Inspeções NacionaisPalestrante: Jaime César de Moura Oliveira – Diretor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
12h – Intervalo para almoço
14h – Mesa Redonda – Avanços na legislação sanitária e Consultas Públicas relevantes Palestra 1 – GIMED/GGIMP – Jacqueline Condak BarcelosPalestra 2 – DVMC/SVS/SUBVPS/SES/MG – Juliana Lima Chebly
15h – Debates e Perguntas
15h30 – Intervalo
16h – Palestra: Aspectos relevantes sobre as inspeções nacionais e internacionais com relação ao cumprimento da RDC 17/2010 – Boas Práticas de Fabricação em Medicamentos.Palestrante: Jacqueline Condak Barcelos 17h – Debates e Perguntas
17h30 – Encerramento do 1° dia.
2º Dia:8h30 – Coffee break9h –Mesa Redonda – Auditorias de RegistrosPalestra 1 – GGCOS – Gerente Geral: Josineire de Melo Costa Sallum
10h – Debates e Perguntas
10h15 – Mesa Redonda – Vigilância Pós-comercialização: Programa de Monitoramento e Fiscalização
Palestra 1 – O Papel do laboratório na Vigilância Sanitária. Júlio César Martins Siqueira – Diretor do Instituto Octávio Magalhães – FUNED
Palestra 2 – Ações da Vigilância Sanitária na Pós-Comercialização de Medicamentos e Produtos.Maria Goretti Martins de Melo – Superintendência de Vigilância Sanitária SUBVPS/SES/MG
11h15 – Debates e Perguntas
11h30 – Intervalo para almoço13h30 – Palestra: Análise situacional do Monitoramento de Medicamentos, Cosméticos e Saneantes em Minas Gerais e Proposta de monitoramento de produtos para saúde. Palestrante: Ruth Maria Araújo Oliveira14h – Debates e Perguntas
14h15 – Intervalo
14h30 – Reunião da DVMC com o Setor Regulado. Informes gerais sobre a Diretoria de Vigilância de Medicamentos e Congêneres.
17h – Encerramento.
Seminário sobre a vigilância sanitária e seu papel no monitoramento da qualidade dos processos de fabricação dos medicamentos e congêneres.
Data: 23 e 24/11/11Horário: 8:30 as 17:30hLocal: Ouro Minas Palace HotelEndereço: Avenida Cristiano Machado, n°4001 – Bairro Ipiranga – Belo Horizonte/MG
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Autor: Jornalismo SES