A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG) participou nesta quarta-feira (25/04) do encontro anual que reúne a Vigilância Sanitária do estado, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Sindicato das Indústrias de Produtos Farmacêuticos e Químicos para Fins Industriais no Estado de Minas Gerais (SINDUSFARQ). O encontro aconteceu no Centro de Inovação Tecnológica (CIT-SENAI), em Belo Horizonte.
De acordo com o Superintendente de Vigilância Sanitária da SES-MG, Rilke Novato Públio, a atividade tem o objetivo de alinhar os procedimentos legais que orientam a produção de medicamentos, produtos para a saúde e cosméticos em Minas Gerais. “A vigilância sanitária estadual faz um esforço contínuo para qualificar os profissionais em relação a risco sanitário dos medicamentos, as normas legais, a segurança do paciente. O principal é oferecer os melhores produtos para a população, garantindo à saúde pública oferta de serviços qualificados”, disse Rilke.
O Presidente do Sindusfar, Carlos Mário de Moraes, salientou que as indústrias buscam com o encontro estreitar o conhecimento legal da área para aprimorar a produção, o sistema de distribuição para gerar produtos inovadores para a saúde. “Nosso objetivo é atender as exigências de regulação para melhorar ainda mais. Críticas são necessárias para melhorar a produção e orientar sobre práticas e normatização dos processos industriais”, disse.
Rastreabilidade de medicamentos
Um dos temas tratados no encontro, a rastreabilidade de medicamentos, é uma novidade que está sendo implantada no país para melhorar o controle de medicamentos, cuja intenção é evitar ou dificultar a falsificações e roubos.
Conforme a Assessora do Gabinete da Presidência Anvisa, Doriane Patrícia Ferraz de Souza, está sendo implantado um sistema que busca garantir uma circulação segura dos medicamentos no país. O sistema trará benefícios significativos, que vão desde uma maior segurança de pacientes e de profissionais em relação aos medicamentos utilizados, até um maior controle de produção e de logística, além de facilidades de fluxos e manutenção de padrões regulatórios de conformidade. “A cadeia de indústria de medicamentos é enorme no país. Com o novo sistema, será possível controlar tudo sobre os medicamentos: a produção, a distribuição, o operador logístico. O objetivo é diminuir o consumo irregular e as transações ilegais. Os rastreamentos acontecerão por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados nos produtos farmacêuticos no território nacional. O código de barras bidimensional é a tecnologia para a captura e o armazenamento de instâncias de eventos necessários ao rastreamento de medicamentos”, explicou.
Na parte da tarde, será debatido o pós registro de medicamentos e o registro de cosméticos e o Diretor de Vigilância Sanitária em Medicamentos e Congêneres da SES-MG, Alessandro de Souza Melo, discutirá as resoluções Estaduais 5815/2017 e 5618/2017 que orientam os profissionais sobre as normas técnicas estaduais.
Autor: Juliana Gutierrez