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Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada no  Diário Oficial da União, suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote AX4144A2D (validade até setembro de 2016) do medicamento Amoxicilina 500 mg cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. A resolução foi publicada nesta segunda-feira (06/07).

De acordo com o texto, o próprio fabricante encaminhou à agência comunicado de recolhimento voluntário do produto em razão de desvio de qualidade por presença de corpo estranho em uma embalagem lacrada do lote.A Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. informou que encaminhou uma carta a todos os clientes e estabelecimentos que receberam o lote, orientando sobre a devolução do medicamento.

Por Ministério da Saúde